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合成分子会破坏关江苏福彩键的过敏诱导复合物

肥大细胞的扫描电子显微镜图像。

一种新的合成分子已用于破坏诱导过敏反应的复合物,这一发现可能导致高效,迅速采取行动干预一系列急性过敏反应。

科学家在“自然”杂志上发表了他们的研究结果。新的抑制剂通过从称为FcR的分子中分离抗体来解除IgE抗体,后者是急性过敏的关键参与者。

许多过敏原可以引发IgE抗体,在几秒钟内导致过敏反应。这种新的抑制剂会破坏将IgE束缚到负责反应的肥大细胞的复合物。第一次潜在的过敏原进入体内时,产生过敏原特异性IgE抗体,其在最初的过敏原从体内清除后长时间停留。大多数抗体被FcR捕获,FcR是暴露在肥大细胞表面的IgE特异性受体。然后这些细胞在下次身体遇到过敏原时做好准备。

这种IgE-FcR相互作用的解离一直是过敏治疗的目标,因为IgE包被的肥大细胞含有组胺并且重新遇到过敏原可能是危险的,因为它会引发炎症介质(包括组胺)的释放,从而促进过敏反应。

禁用过敏反应的关键在于分离IgE与FcR,由于它们的相互作用非常稳定,因此很难。新的工程蛋白抑制剂,称为DARPinE2-79,可在几秒钟内从细胞受体中去除IgE。

DARPinE2-79是含有蛋白结合区的工程化抑制剂家族的一部分。叫做ankryin重复。在解析E2-79s结构后,该信息用于模拟其与IgE-FcR对的相互作用。然后,使用敏感的生物化学技术检测分子之间的结合相互作用。该团队能够梳理出抑制剂用于打破IgE-FcR键的机制。

预计大型大分子如E2-79的效力低于较小的分子抑制剂,这就是为什么事实如此E2-79如此出色的表现令人惊讶。现在的目标是寻找一种效果相同的小分子,这种分子可以更容易制造,也适合患者口服。

[通过斯坦福大学医学院]

(责任编辑:江苏福彩)

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